28.12.2022 | Leave a comment Содержание Кириллизация, перевод K-pop&J-pop и Аниме(*’∀’)~♥ — TAEYANG — Eyes, Nose, Lips (русская транскрипция)Кириллизация, перевод K-pop&J-pop и Аниме(*’∀’)~♥Kpop2K: Taeyang — Eyes, Nose, Lips Русская кириллизация: Хангыль: Синдром Шара: MedlinePlus Genetics Описание Частота Причины Наследование Другие названия этого состояния Дополнительная информация и ресурсы Информация о генетическом тестировании Информационный центр генетических и редких заболеваний Ресурсы поддержки пациентов и защиты интересов Каталог генов и болезней от OMIM Научные статьи в PubMed Ссылки загрузок нот на Musicnotes.com Найди свою песню Мгновенная печать Access Anywhere Отличие Musicnotes Полный доступ к искусству написания песен Что говорят наши клиенты Кириллизация, перевод K-pop&J-pop и Аниме(*’∀’)~♥ — TAEYANG — Eyes, Nose, Lips (русская транскрипция)Кириллизация, перевод K-pop&J-pop и Аниме(*’∀’)~♥RandomЯ буду выкладывать транскрипцию русскими буквами или русскую кириллизацию, переводы и, если повезёт эквиритмичные переводы, для того чтобы можно было петь вместе с нашими биасами. А просто перевод песен, чтобы хотя бы понимать о чём они поют(≧▽≦) Вы… #astro #bigbang #bts #exo #got7 #kpop #monstax #shinee #vixx #аниме #женскиегруппы #к-поп #корейскиепесни #мужскиегруппы #разное #японскиепесни от SvirikVasilyokПоделиться мианхэ мианхэ хачжиманэга чорахэчжичжанаппальган еппын ипсуллоосо нарыль чугиго га нанын гвэнчанамачжимагыро нарыль парапвачжоамурочи анын дыт усочжонига пого щипыль ттэкиокаль су иткенае морисоге ни ольгуль кыриль су итке ноль бонэль су опнын нае ёкщимичипчаги двэо ноль кадвокохокщи ирон на ттэме химдырониаму тэдап опнын но пабочором вэнорыль чиучжи мотэнон ттонаборёнынде ное нун ко ип наль манчжидон ни сонгильчагын сонтопккачжи даёчжони ноль кыккиль су итчиманккочжин буль ккот чором тадырогаборинури саран моду да ному апычжиман ичжен нольчуогира бурыльге саранхэ саранхэтчиманнэга бучжокэссона пвахокщи уёнирадохансунганманирадо нольболь су иссыльккахарухаруга буронхэчжёне модын ге гальсурок химихэчжёсачжин соге нонын вэхэмальке унындеуриеге тагаонын ибёрыль морын чэ ноль бонэль су опнын нае ёкщимичипчаги двэо ноль кадвокохокщи ирон на ттэме химдырониаму тэдап опнын нопабочором вэнорыль чиучжи мотэнон ттонаборёнынде ное нун ко ип наль манчжидон ни сонгильчагын сонтопккачжи даёчжони ноль кыккиль су итчиманккочжин буль ккот чором тадырогаборинури саран моду да ному апычжиман ичжен нольчуогира бурыльге наманыль парабодон ное ккаман нунхянгироун сумыль тамын ное косаранхэ саранхэнэге соксагидон кы ипсурыль нан ное нун ко ип наль манчжидон не сонгильчагын сонтопккачжи даёчжони ноль кыккиль су итчиманккочжин бульккотчоромтадырогаборинури саран моду да ному апычжиман ичжен нольчуогира бурыльге Спасибо за заказ!)) Вам также понравитсяKpop2K: Taeyang — Eyes, Nose, LipsВсё ещё не забытая. Русская кириллизация:Миянэ миянэ хачжимаНэга чхорахэчжичжанаПпальган йеппын ипсуллоОсо нарыль чугиго каНанын квэнчханаМачжимагыро нарыль парабвачжвоАмурочхи анын дыт усочжвоНига бого шипхыль ттэКиёкхаль су иккеНае мориссоге ни ольгуль кыриль су иккеНоль бонэль су омнын нае ёкшимиЧипчхаги двэё ноль кадвоккоХокши ирон на ттэме химдыронниАму тэдап омнын ноПабочхором вэНорыль чиучжи мотхэНон ттонаборённындэНое нун кхо ипНаль манчжидон ни сонгильЧагын сонтхопккачжи таЁчжони ноль ныккиль су иччиманКкочжин ппульккотчхоромТхадырогаборинУри саран моду таНому апхычжиман ичжен ноль чхуогира пурылькеСараге сарагеччиманНэга пучжокхессонна бваХокши уёнирадоХансунганманирадо нольБоль су иссыльккаХарухаруга пуранхэчжёНи модын ге гальсурок химихэчжёСачжин соге нонын вэХэмалькке уннындэУриеге тагаонын ибёрыль морын чхэНоль бонэль су омнын нае ёкшимиЧипчхаги двэё ноль кадвоккоХокши ирон на ттэме химдыронниАму тэдап омнын ноПабочхором вэНорыль чиучжи мотхэНон ттонаборённындэНое нун кхо ипНаль манчжидон ни сонгильЧагын сонтхопккачжи таЁчжони ноль ныккиль су иччиманКкочжин ппульккотчхоромТхадырогаборинУри саран моду таНому апхычжиман ичжен ноль чхуогира пурылькеНаманыль парабодон ное ккаман нунХянгироун сумыль дамын ное кхоСаранхэ саранхэ нэге соксагидон кы ипсурыль нан. .Ное нун кхо ипНаль манчжидон ни сонгильЧагын сонтхопккачжи таЁчжони ноль ныккиль су иччиманКкочжин ппульккотчхоромТхадырогаборинУри саран моду таНому апхычжиман ичжен ноль чхуогира пурыльке Хангыль:미안해 미안해 하지마내가 초라해지잖아빨간 예쁜 입술로어서 나를 죽이고 가나는 괜찮아마지막으로 나를 바라봐줘아무렇지 않은 듯 웃어줘네가 보고 싶을 때기억할 수 있게나의 머릿속에 네 얼굴 그릴 수 있게널 보낼 수 없는 나의 욕심이집착이 되어 널 가뒀고혹시 이런 나 땜에 힘들었니아무 대답 없는 너바보처럼 왜너를 지우지 못해넌 떠나버렸는데너의 눈 코 입날 만지던 네 손길작은 손톱까지 다여전히 널 느낄 수 있지만꺼진 불꽃처럼타들어가버린우리 사랑 모두 다너무 아프지만 이젠 널 추억이라 부를게사랑해 사랑했지만내가 부족했었나 봐혹시 우연이라도한순간만이라도 널볼 수 있을까하루하루가 불안해져네 모든 게 갈수록 희미해져사진 속에 너는 왜해맑게 웃는데우리에게 다가오는 이별을 모른 채널 보낼 수 없는 나의 욕심이집착이 되어 널 가뒀고혹시 이런 나 땜에 힘들었니아무 대답 없는 너바보처럼 왜너를 지우지 못해넌 떠나버렸는데너의 눈 코 입날 만지던 네 손길작은 손톱까지 다여전히 널 느낄 수 있지만꺼진 불꽃처럼타들어가버린우리 사랑 모두 다너무 아프지만 이젠 널 추억이라 부를게나만을 바라보던 너의 까만 눈향기로운 숨을 담은 너의 코사랑해 사랑해 내게 속삭이던 그 입술을 난. .너의 눈 코 입날 만지던 네 손길작은 손톱까지 다여전히 널 느낄 수 있지만꺼진 불꽃처럼타들어가버린우리 사랑 모두 다너무 아프지만 이젠 널 추억이라 부를게Клип можете посмотреть здесь.А одно из выступлений тут. Синдром Шара: MedlinePlus Genetics Описание Синдром Шара — это состояние, которое влияет на развитие лица, сердца и конечностей. Он характеризуется комбинацией трех основных признаков: отличительной чертой лица, пороком сердца, называемым открытым артериальным протоком, и аномалиями рук. Большинство людей с синдромом Шара имеют характерный внешний вид лица, включающий уплощенные скулы и плоскую переносицу (область носа между глазами). Кончик носа также плоский и широкий. Глаза широко расставлены, с опущенными веками (птоз) и внешними углами, направленными вниз (косые глазные щели). Дополнительные черты лица включают укороченное расстояние между носом и верхней губой (короткий желобок), рот треугольной формы и толстые выступающие губы. Открытый артериальный проток является распространенным пороком сердца у новорожденных и встречается у большинства детей с синдромом Шара. До рождения артериальный проток образует соединение между двумя крупными артериями (аортой и легочной артерией). Это соединение обычно закрывается вскоре после рождения, но остается открытым у детей с открытым артериальным протоком. При отсутствии лечения этот порок сердца приводит к учащенному дыханию младенцев, плохому питанию и медленному набору веса. В тяжелых случаях это может привести к сердечной недостаточности. Люди с открытым артериальным протоком также имеют повышенный риск заражения. Еще одним признаком синдрома Шара являются аномалии рук. У большинства людей с этим заболеванием средняя часть пятого (мизинца) пальца укорочена или отсутствует. Сообщалось о других аномалиях рук и ног, но они встречаются реже. Частота Синдром Char встречается редко, хотя точная частота его возникновения неизвестна. Во всем мире было выявлено всего несколько семей с этим заболеванием. Причины Варианты (также известные как мутации) в 9Ген 0019 TFAP2B вызывает синдром Char. Этот ген предоставляет инструкции для создания белка, известного как фактор транскрипции AP-2β. Фактор транскрипции — это белок, который прикрепляется (связывается) к определенным областям ДНК и помогает контролировать активность определенных генов. Фактор транскрипции AP-2β регулирует гены, участвующие в развитии до рождения. В частности, этот белок играет роль в нормальном формировании структур лица, сердца и конечностей. Варианты TFAP2B изменяют структуру фактора транскрипции AP-2β. Некоторые из этих вариантов предотвращают связывание белка с ДНК, в то время как другие варианты делают его неспособным регулировать активность других генов. Потеря функции этого белка нарушает нормальное развитие нескольких частей тела до рождения, что приводит к основным признакам синдрома Char. Наследование Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает, что одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание. В некоторых случаях больной наследует вариант от одного больного родителя. Другие случаи могут быть результатом новых вариантов гена и возникать у людей, у которых в семье не было этого расстройства. Другие названия этого состояния Открытый артериальный проток с лицевым дисморфизмом и аномалиями пятого пальца Дополнительная информация и ресурсы Информация о генетическом тестировании Реестр генетического тестирования: Char синдром Информационный центр генетических и редких заболеваний Char синдром Ресурсы поддержки пациентов и защиты интересов Поиск информации о заболеваниях Национальная организация редких заболеваний (NORD) Каталог генов и болезней от OMIM CHAR СИНДРОМ Научные статьи в PubMed PubMed Ссылки Gelb BD. Чарсиндром. 15 августа 2003 г. [обновлено 21 мая 2020 г.]. In: Адам MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Amemiya A, редакторы. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2022 гг. Доступно на http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1106/ Цитата в PubMed Мани А., Радхакришнан Дж., Фархи А., Кэрью К.С., Уорнс К.А., Нельсон-Уильямс К., Дэй RW, Pober B, State MW, Lifton RP. Синдром открытого артериального протока: доказательства для гаплонедостаточных мутаций TFAP2B и идентификации связанного сна расстройство. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Feb 22;102(8):2975-9. Epub 2005, 31 января. Цитата на PubMed или бесплатная статья на PubMed Central Сатода М., Пьерпон М.Э., Диас Г.А., Борнемайер Р.А., Гелб Б.Д. Синдром Шара, наследственное заболевание с открытым артериальным протоком, картируется на хромосоме 6p12-p21. Тираж. 1999 15 июня; 99 (23): 3036-42. Цитата в PubMed Сатода М. , Чжао Ф., Диас Г.А., Берн Дж., Гудшип Дж., Дэвидсон Х.Р., Пьерпон М.Е., Гелб БД. Мутации в TFAP2B вызывают синдром Char, семейную форму открытого протока. артериальный. Нат Жене. 2000 г., май; 25(1):42-6. Цитата на PubMed Славотинек А., Клейтон-Смит Дж., Супер М. Семейный открытый артериальный проток: а еще один случай CHAR-синдрома. Am J Med Genet. 1997 г., 8 августа; 71 (2): 229–32. Цитата в PubMed Суини Э., Фрайер А., Уолтерс М. Синдром Чар: новая семья и обзор литература, подчеркивающая наличие симфалангизма и изменчивого фенотипа. Клин Дисморфол. 2000 г., июль; 9 (3): 177–82. Обзор. Цитата в PubMed Заннолли Р., Мостардини Р., Матера М., Пуччи Л., Гелб Б.Д., Моргезе Г. Чар синдром: дополнительная семья с полителией, новая находка. Am J Med Genet. 2000 27 ноября; 95(3):201-3. Цитата в PubMed Чжао Ф., Вейсманн К.Г., Сатода М., Пьерпон М.Е., Суини Э., Томпсон Э.М., Гелб Б. Д. Новые мутации TFAP2B, которые вызывают синдром Char, обеспечивают генотип-фенотип корреляция. Am J Hum Genet. 2001 г., октябрь; 69 (4): 695-703. Epub 2001, 14 августа. Цитата на PubMed или бесплатная статья на PubMed Central загрузок нот на Musicnotes.com загрузок нот на Musicnotes.com 3 песни включены! Ограниченное время! Лучшие песни Лучшие песни Новые песни Новые песни Рекомендуется рекомендуемые Вернитесь к музыке быстрее с Musicnotes! Просто выберите ноты из нашего каталога, содержащего более 400 000 высококачественных аранжировок для любого инструмента, уровня мастерства и партитуры. Затем мгновенно оформите заказ и распечатайте в любом доступном ключе. Кроме того, вы можете получить доступ к своей библиотеке нот в любом месте с помощью наших бесплатных приложений для iOS, Mac, Android и ПК! Найди свою песню Найдите нужные ноты — от новичка до профессионала, от Баха до принца, от банджо до фортепиано — в любой тональности. Мгновенная печать Оформляйте заказ и мгновенно печатайте со своего рабочего стола или мобильного устройства благодаря нашему быстрому и простому процессу покупки. Access Anywhere Воспроизводите, транспонируйте и размечайте свои ноты в любом месте с помощью наших бесплатных интерактивных приложений для iOS, Android, Mac и ПК. Отличие Musicnotes Особенность Ноты В другом месте Найдите и купите ноты в Интернете Библиотека из более чем 400 000 аранжировок Печать в первоначально опубликованном ключе Мгновенная печать любым доступным ключом Аранжировки, транспонированные и проверенные музыкантами Будет показан полный предварительный просмотр первой страницы Доступ к нотам в iOS, Android, Windows, Mac и веб-приложениях Воспроизведение, цикл и разметка в приложении Интеграция forScore Служба поддержки клиентов в чате Полный доступ к искусству написания песен Song Spotlight — это ваш полный доступ к искусству написания песен. Мы приносим интимные живые выступления и захватывающее музыкальное понимание прямо от артиста к вам, от музыканта к музыканту. Смотреть еще песни Spotlights Что говорят наши клиенты ª Я артист Steinway and Sons, продал миллионы записей. и дал более 30 выступлений в Белом доме. Запросы были сделаны на вечеринке в Белом доме для некоторых Стиви Уандер подпевает, поэтому я тут же вытащил свой iPad, вызвал Musicnotes и купил ноты для «Вне себя от радости» и «Ленты в небе». Благодаря вашей компании я отлично выгляжу во многих спектаклях. Спасибо за этот сказочный подарок нотным исполнителям. — Дэвид Осборн, художник Steinway и «пианист для президентов» ª Я пою некоторые из самых популярных песен благодаря Musicnotes. Я не знаю, как бы я смог найти такие качественные фортепианные пьесы. и такая доступная цена нигде. Мне нравится, что я могу найти практически любую песню, какую захочу, среди вашего разнообразия музыки. Я также рад, что вы даете предварительный просмотр песни, чтобы я мог послушать ее, прежде чем купить. Этот сайт очень помогает моим исполнительским способностям и это ЕДИНСТВЕННЫЙ сайт, на котором я покупаю ноты. — З. Шаффер, старшеклассник ª Как исполнитель в пиано-баре, я должен стараться исполнять все просьбы. Ноты нужны мне сейчас, сегодня, пока жарко и можно заработать чаевые. У меня нет времени, чтобы найти его в сборнике или что-то, содержащее песни У меня уже есть, или ждать, пока почта доставит его мне. С Musicnotes я могу заказать, оплатить и получить за считанные минуты.